Estudi del valor de la citologia d'orina en el diagnòstic del carcinoma urotelial d'alt grau en la transició al Sistema de París
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemcomunitat-uji-handle:10234/158176
comunitat-uji-handle2:10234/71324
comunitat-uji-handle3:10234/167590
comunitat-uji-handle4:
TFG-TFMMetadatos
Título
Estudi del valor de la citologia d'orina en el diagnòstic del carcinoma urotelial d'alt grau en la transició al Sistema de ParísAutoría
Tutor/Supervisor; Universidad.Departamento
Roselló Sastre, Maria Esther; Universitat Jaume I. Unitat Predepartamental de MedicinaFecha de publicación
2021-04-22Editor
Universitat Jaume IResumen
ANTECEDENTS: El Sistema de París ha substituït al Sistema Papanicolaou com sistema
diagnòstic de citologies d’orina. L’evidència actual fa avinent que el Sistema de París ha
aconseguit augmentar la sensibilitat i ... [+]
ANTECEDENTS: El Sistema de París ha substituït al Sistema Papanicolaou com sistema
diagnòstic de citologies d’orina. L’evidència actual fa avinent que el Sistema de París ha
aconseguit augmentar la sensibilitat i el valor predictiu negatiu (VPN) sense perdre
especificitat, i establir un risc de malignitat propi per a cada categoria diagnòstica. L’objectiu
d’aquest estudi és conéixer els canvis que ha experimentat la sensibilitat, especificitat, valor
predictiu positiu (VPP), VPN i el risc de malignitat en aquesta transició.
METODOLOGIA: Avaluació de prova diagnòstica mitjançant una cohort retrospectiva a
la qual es comparen dues sèries, una de 400 citologies per al Sistema Papanicolaou i l’altra
de 400 citologies al Sistema de París. RESULTATS: Per a la detecció de Carcinoma
Urotelial d’Alt Grau descrivim al Sistema de París millor especificitat (93.82% vs. 98.64%; χ
2 =11.825, p-valor=.001) i VPP (70.6.% vs. 39.5%; χ 2 =4.550, p-valor=.044), sense canvis
significatius a la sensibilitat (37.5% vs. 53.5% χ 2 =1.558, p-valor=.299) i VPN (94.8% vs.
96.4%; χ 2 =1.169, p-valor=.183). El risc de malignitat experimenta un canvi estadísticament
significatiu per a la categoria atípia (40.0% vs. 1.6%; χ 2 =20.282, p-valor=.001), mentre la
resta de categories romanen sense canvis estadísticament significatius. CONCLUSIÓ: El
Sistema de París ha aconseguit millorar l’especificitat i el valor predictiu positiu i estableix
un risc de malignitat propi per cada categoria, permetent fonamentar un seguiment clínic
específic per cada resultat. [-]
BACKGROUND: Paris System has replaced Papanicolaou System as reference for reporting
urinary cytology. Nowadays it is believed that the Paris System has improved the sensibility,
the negative predictive value (NPV) ... [+]
BACKGROUND: Paris System has replaced Papanicolaou System as reference for reporting
urinary cytology. Nowadays it is believed that the Paris System has improved the sensibility,
the negative predictive value (NPV) without losing specificity, and it has established the risk
of malignancy for each cytological category. The aim of this study is to determine the
changes on sensibility, specificity, positive predictive value, NPV and risk of malignancy in
this transition. METHODS: Evaluation of the diagnostic power of urinary cytology
through retrospective cohort comparing two series, one composed of 400 cytologies for
Papanicolaou System and another composed of 400 cytologies for Paris System. RESULTS:
Paris System has got better specificity (93.82% versus 98.64%; χ 2 =11.825, p-value=.001)
and PPV (70.6% versus 39.5%; χ 2 =4.550, p-value=.044) without changes in sensibility
(37.5% versus 53.5% χ 2 =1.558, p-value=.299) and NPV (94.8% versus 96.4%; χ 2 =1.169,
p-value=.183) for the detection of High-Grade Urothelial Carcinoma. The risk of
malignancy for the atypical category increases from low to high levels (40.0% versus 1.6%; χ
2 =20.282, p-value=.001), keeping the other categories without significant statistical
changes. CONCLUSION: Paris System improves specificity and positive predictive value,
and establishes a better risk of malignancy for each category, which will allow the clinician
to determine a specific management for each result. [-]
Palabras clave / Materias
Descripción
Treball Final de Grau en Medicina. Codi: MD1158. Curs acadèmic: 2020/2021
Tipo de documento
info:eu-repo/semantics/bachelorThesisDerechos de acceso
info:eu-repo/semantics/openAccess
Aparece en las colecciones
- Grau en Medicina [494]
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Ítems relacionados
Mostrando ítems relacionados por Título, autoría o Palabra clave.
-
Factores de riesgo asociados a padecer cáncer de piel de células basales y escamosas en el Mediterráneo
Gil-Barrachina, Marta; Hernando, Barbara; Martinez-Cadenas, Conrado Publicacions de la Universitat Jaume I. Servei de Comunicació i Publicacions (2020)Introducción: Los cánceres de células basales (BCC) y de células escamosas (SCC), clasificados como cánceres cutáneos no-melanoma, son los de mayor incidencia en todo el mundo. Los principales factores etiológicos ... -
Asociación entre Hidroclorotiazida y Cáncer de Piel en pacientes con antecedentes de Carcinoma Espinocelular en el Departamento de Salud de Castellón
Cobarro Yelo, Jose Eloy Universitat Jaume I (2022-05-18)Introducción: En las últimas tres décadas la incidencia del carcinoma escamoso cutáneo (CEC) ha aumentado entre el 50-300%. Además de la exposición solar, estudios previos han sugerido que el consumo de Hidroclorotiazida ... -
Dermatoscopia de cicatrices tras extirpación de carcinoma basocelular
Sánchez Lázaro, Judith Universitat Jaume I (2017-06-14)Objective: To determine which vascular dermoscopic structures are associated with a scar free from tumor recurrence and which are suggestive of recurrence of basal cell carcinoma (BCC). Methods: An amount of 29 biopsies ...