Síntesis de derivados de triazol y estudio de su actividad sobre PD-L1 y C-MYC

Abstract

En el apartado anterior se ha hecho hincapié en la importancia que presentan para la proliferación de las células tumorales la sobreexpresión de c-Myc y PD-L1. Por ello, éstas se han convertido en dos dianas de gran interés para el desarrollo de nuevos compuestos anti-cáncer. Estudios de docking realizados en el grupo de investigación han demostrado que estructuras de tipo triazol pueden interaccionar con el centro activo de PD-L1. Además, este tipo de estructuras se ha visto que son capaces de inhibir la actividad de c-Myc. Los objetivos principales de este trabajo se basan en la síntesis y posterior evaluación biológica de compuestos que tengan capacidad de inhibir c-Myc y PD-L1. Así, los objetivos son: I. Síntesis de derivados de triazol, cuya estructura general se representa en la figura 2.1. II. Evaluación biológica de los compuestos sintetizados, en particular su actividad antiproliferativa y su capacidad de inhibición de c-Myc y PDL1.