Evolución de los factores predictivos de fibrosis hepática en psoriasis tratada con anti-IL23
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Mostrar el registro completo del ítemcomunitat-uji-handle:10234/158176
comunitat-uji-handle2:10234/71324
comunitat-uji-handle3:10234/167590
comunitat-uji-handle4:
TFG-TFMMetadatos
Título
Evolución de los factores predictivos de fibrosis hepática en psoriasis tratada con anti-IL23Autoría
Tutor/Supervisor; Universidad.Departamento
Pitarch Bort, Gerard; Universitat Jaume I. Unitat Predepartamental de MedicinaFecha de publicación
2023-05-10Editor
Universitat Jaume IResumen
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria relacionada con el síndrome metabólico y el
hígado graso no alcohólico. Esta relación puede llegar a condicionar la estrategia terapéutica
puesto que muchos de los fármacos ... [+]
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria relacionada con el síndrome metabólico y el
hígado graso no alcohólico. Esta relación puede llegar a condicionar la estrategia terapéutica
puesto que muchos de los fármacos clásicos son hepatotóxicos. El risankizumab es un nuevo
fármaco cuya eficacia está altamente demostrada, pero cuyos efectos relacionados con la
evolución de la fibrosis hepática aún no son conocidos.
Objetivos: El objetivo principal es estudiar la evolución de los parámetros de fibrosis
hepática en pacientes con psoriasis y en tratamiento con risankizumab. Los objetivos
secundarios son estudiar la evolución de los parámetros analíticos de síndrome metabólico
(glucosa, perfil lipídico y transaminasas) y valorar si la toma previa de metotrexato ha
empeorado dichos parámetros de fibrosis hepática.
Métodos: Se calcularon los índices FIB-4, APRI y/o Forns para predecir dicha fibrosis
hepática. Para ello, se recogieron los valores analíticos necesarios en tres momentos: uno
previo al tratamiento, otro a los 3-6 meses y otro a los 12 meses. Con estos datos se realizó un
análisis de medidas repetidas.
Resultados: Demostró que no había cambios en los índices predictivos de fibrosis hepática a
lo largo del tiempo de seguimiento. Tampoco hubo cambios en los valores de glucosa,
colesterol total, LDL y transaminasas. Sí se encontraron cambios significativos en los valores
de HDL y triglicéridos.
Conclusiones: El risankizumab no empeora los valores de fibrosis hepática, por lo que puede
valorarse como tratamiento en pacientes con psoriasis y comorbilidades hepáticas. [-]
Psoriasis is an inflammatory disease related to metabolic syndrome and non-alcoholic
steatohepatitis. This relationship can condition the therapeutic strategy since many of the
classic drugs are hepatotoxic. Risan ... [+]
Psoriasis is an inflammatory disease related to metabolic syndrome and non-alcoholic
steatohepatitis. This relationship can condition the therapeutic strategy since many of the
classic drugs are hepatotoxic. Risankizumab is a new drug whose efficacy is highly
demonstrated, but whose effects related to the evolution of liver fibrosis are not yet known.
Objetive: To study the evolution of liver fibrosis parameters in patients with psoriasis treated
with risankizumab. The secondary objectives are to study the evolution of the analytical
parameters of the metabolic syndrome (glucose, lipid profile and transaminases) and assess
whether previous methotrexate intake has worsened these liver fibrosis parameters.
Method: FIB-4, APRI and/or Forns indices were calculated to predict liver fibrosis. For this,
the necessary analytical values were collected in three moments: one before to treatment,
another at 3-6 months and another at 12 months. A repeated measures analysis was performed
with these data.
Results: It showed that there were no changes in the predictor indices of liver fibrosis
throughout the follow-up time. There were also no changes in glucose, total cholesterol, LDL
or transaminases values. There were changes in HDL and triglyceride levels.
Conclusions: Risankizumab does not worsen liver fibrosis values, so it can be evaluated as a
treatment in patients with psoriasis and hepatic comorbidities [-]
Palabras clave / Materias
Descripción
Treball Final de Grau en Medicina. Codi: MD1758. Curs acadèmic: 2022/2023
Tipo de documento
info:eu-repo/semantics/bachelorThesisDerechos de acceso
info:eu-repo/semantics/openAccess
Aparece en las colecciones
- Grau en Medicina [495]