Calidad de Vida y Autocuidado en enfermos de Parkinson de un hospital comarcal: estudio descriptivo
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INVESTIGACIONMetadata
Title
Calidad de Vida y Autocuidado en enfermos de Parkinson de un hospital comarcal: estudio descriptivoAuthor (s)
Date
2019-01Publisher
Universidad de MurciaBibliographic citation
LLAGOSTERA-REVERTER, Irene; LÓPEZ ALEMANY, Mario; SANZ FORNER, Rosana; GONZÁLEZ-CHORDÁ, Víctor Manuel; ORTS-CORTÉS, María Isabel (2019). Calidad de Vida y Autocuidado en enfermos de Parkinson de un hospital comarcal: estudio descriptivo. Enfermería Global, v. 18, n. 53, p. 346-359Type
info:eu-repo/semantics/articlePublisher version
https://revistas.um.es/eglobal/article/view/eglobal.18.1.294561Version
info:eu-repo/semantics/publishedVersionSubject
Abstract
Objectives:
To determine the level of self
-
care and quality of life in a sample of patients in the early
stages of Parkinson’s disease and identify the most highly affected dimensions of ... [+]
Objectives:
To determine the level of self
-
care and quality of life in a sample of patients in the early
stages of Parkinson’s disease and identify the most highly affected dimensions of self
-
care and quality
of life. To study the relationship between non
-
motor sympt
oms and these outcome measures.
Method:
A cross
-
sectional study was conducted in a sample of 21 patients with stage I or II Parkinson’s
disease as defined by the Hoenh Yarh Scale. We studied the level of self
-
care, quality of life, non
-
motor
symptoms and p
erceived health status. Descriptive, inferential and correlation analyses were performed
using SPSS v.20.
Results:
Mean sample age was 71.86 (SD
8.93) years old, and 52.4% were males. The mean score
for self
-
care was 1.14 (SD
0.35), and the most highly aff
ected dimension was medication use, with
61.9% of the sample presenting complete autonomy, while for quality of life it was 17.28 (SD
7.75), and
the most highly affected dimension was bodily discomfort (m=35.03; SD
19.61). We observed a
correlation between
non
-
motor symptoms and quality of life (r=0.246; p=0.022), but not between non
-
motor symptoms and self
-
care (r=0.010; p=0.662).
Conclusions:
Our sample presented an acceptable level of self
-
care and quality of life. The most highly
affected quality of lif
e dimensions were bodily discomfort followed by cognitive impairment, and non
-
motor symptoms were related to the level of quality of life. It is important to consider these aspects
when designing therapeutic education interventions targeting patients with
Parkinson’s disease. [-]
Objetivos:
Determinar el grado de autocuidado
y la calidad de vida en una muestra de pacientes con
Enfermedad de Parkinson en estadios iniciales
y conocer las dimensiones de autocuidado y calidad de
vida más ... [+]
Objetivos:
Determinar el grado de autocuidado
y la calidad de vida en una muestra de pacientes con
Enfermedad de Parkinson en estadios iniciales
y conocer las dimensiones de autocuidado y calidad de
vida más afectadas. Estudiar la relación entre los síntomas no motores con estas medidas de
resultado.
Metodología:
Estudio observacional transversal realizado en una muestra de 21 enfermos de
Parkinson grado I, II de la escala Hoenh Yarh. Se estudió el nivel de autocuidados, calidad de vida,
síntomas no motores y nivel de salud percibido. Se realizó análi
sis descriptivo, inferencial y de
correlación con el paquete estadístico SPSS v.20.
Resultados:
La edad media de la muestra fue de 71,86 (dt
8,93) años, el 52,4% eran hombres. El
nivel medio de autocuidados fue de 1,14 (dt
0,35) siendo la dimensión más afe
ctada el uso de
medicamentos con una autonomía completa del 61,9% y 17,28 (dt
7,75) para la calidad de vida siendo
la dimensión más afectada el disconfort corporal (m=35,03; dt
19,61). Se observó
correlación baja
entre
los síntomas no motores y la calidad
de vida (r=0,246;p=0,022), pero no entre los síntomas no
motores y el autocuidado (r=0,010;p=0,662).
Conclusiones:
El nivel de autocuidados y calidad de vida de la muestra estudiada es adecuado. Las
dimensiones de calidad de vida más afectadas son el disco
nfort corporal seguida por el deterioro
cognitivo y los síntomas no motores están relacionados con el nivel de calidad de vida. Es relevante
considerar estos aspectos en el desarrollo de intervenciones de educación terapéutica dirigidas a
pacientes con Par
kinson. [-]
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Enfermería Global (2019), v. 18, n. 53Rights
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