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dc.contributor.authorDeserio Cuesta, Julio Alberto
dc.contributor.authorSoria Navarro, Raquel
dc.contributor.authorVilar Sastre, Inca
dc.contributor.authorHernando, Barbara
dc.contributor.authorMartinez-Cadenas, Conrado
dc.date.accessioned2018-06-11T09:09:27Z
dc.date.available2018-06-11T09:09:27Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationDESERIO CUESTA, Julio Alberto; et al. Identificación de variantes genéticas asociadas a la sensibilidad solar. Agora de salut, 2018, vol. 5, p. 243-252ca_CA
dc.identifier.issn2443-9827
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10234/175072
dc.description.abstractIntroducción: La sensibilidad a la radiación ultravioleta está determinada por característicaspigmentarias influenciadas por varios genes. Ciertos rasgos de la pigmentación,como tener un color de piel claro, tener muchas efélides y/o nevus y una dificultadde bronceado, son indicadores de una mayor susceptibilidad a esta radiación solary, por tanto, al cáncer de piel. Sin embargo, poco se conoce sobre los determinantesgenéticos asociados a la sensibilidad solar, a excepción del gen MC1R. Este estudioanaliza las bases genéticas de la sensibilidad solar y la predisposición al cáncer cutáneoen una población española. Metodología: En el estudio participaron 300 voluntarios.Mediante un cuestionario estandarizado, se recogieron características fenotípicasde pigmentación, historia de quemaduras solares y hábitos de exposición solar. Paracada individuo, se determinó el genotipo de genes involucrados en la ruta de la pigmentaciónhumana – MC1R, ASIP, TYR, OCA2, HERC2, SLC24A4, BNC2, IRF4,KITLG, y SLC45A2. El análisis de asociación entre las características fenotípicas y elgenotipo se realizó con una regresión logística, utilizando el programa SPSS v24. Resultados:El mayor determinante genético de los rasgos de pigmentación y sensibilidadsolar es el gen MC1R. Polimorfismos en IRF4, ASP y SLC45A2 también pareceninfluir en la pigmentación cutánea basal, así como en la aparición de lesiones hiperpigmentadasbenignas. Conclusión: Los individuos con fenotipo de riesgo tienensignificativamente mayor número de polimorfismos asociados con una peor toleranciaal sol. Individuos portadores de estos polimorfismos tendrían una mayor sensibilidad ala radiación solar y, por tanto, a padecer cáncer cutáneo.ca_CA
dc.description.abstractIntroduction: Sensitivity to ultraviolet radiation is determined by pigmentation traits, which are influenced by several genes. Particular pigmentation characteristics, such as having fair skin, having ephelides and/or naevi, and the inability to tan, are associated with a high sensitivity to sunlight and, therefore, a predisposition to skin cancer. However, little is known about the genetic determinants associated with sunlight sensitivity, apart from MC1R gene. This study analyses the genetic basisof sunlight sensitivity and skin cancer susceptibility in a Spanish population. Methodology: Three-hundred volunteers participated in the study. Phenotypic characteristics of pigmentation, history of sunburn and sun exposure behaviour were collectedby using a standardized questionnaire. For each participant, we examined the genotype of the following genes involved in the human pigmentation pathway: MC1R, ASIP, TYR, OCA2, HERC2, SLC24A4, BNC2, IRF4, KITLG,and SLC45A2. To determine the association with phenotypic characteristics, a logistic regression was performed for each polymorfism. Statistical analysis were perfomed by using SPSS v24 software. Results: The major genetic determinant of pigmentation and sunlight sensitivity traits is the MC1R gene. Polymorphisms in IRF4, ASIP and SLC45A4 also seems to impacton basal skin pigmentation, as well as on the appearance of benign hyperpigmented lesions. Conclusion: Individuals having a risk phenotype carry significantly a higher number of genetic variants associated with reduced tolerance to sun exposure. Individuals carrying these polymorphisms would have a higher sensitivity to UV radiation and, therefore, an increased susceptibility todevelop skin cancer.ca_CA
dc.format.extent10 p.ca_CA
dc.format.mimetypeapplication/pdfca_CA
dc.language.isospaca_CA
dc.publisherPublicacions de la Universitat Jaume I. Servei de Comunicació i Publicacionsca_CA
dc.relation.isPartOfÀgora de salut, 2018, vol. 5ca_CA
dc.rights© Del text: els autors i les autores, 2018 © D’aquesta edició: Publicacions de la Universitat Jaume I, 2018ca_CA
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/*
dc.subjectsensibilidad solarca_CA
dc.subjectlesiones hiperpigmentarias benignasca_CA
dc.subjectpolimorfismosca_CA
dc.subjectMC1Rca_CA
dc.subjectpigmentación humanca_CA
dc.subjecthuman pigmentationca_CA
dc.subjectsunlight sensitivityca_CA
dc.subjectbenign hyperpigmented lesionsca_CA
dc.subjectpolymorphismsca_CA
dc.titleIdentificación de variantes genéticas asociadas a la sensibilidad solarca_CA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleca_CA
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.6035/AgoraSalut.2018.5.27
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessca_CA
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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© D’aquesta edició: Publicacions de la Universitat Jaume I, 2018
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