Revisión sistemática sobre el modelado de la enfermedad de parkinson en embriones de pez cebra mediante la inducción con MPTP y rotenona

Abstract

Introducción: La enfermedad de Parkinson (EP) es una patología muy prevalente en la actualidad y cuyos mecanismos fisiopatológicos no se conocen con exactitud. El embrión de pez cebra puede ser muy útil gracias a poder generar en él un modelo de EP mediante el uso de las neurotoxinas MPTP y rotenona. Objetivos: Análisis de la viabilidad del modelo de EP en embriones de pez cebra empleando las neurotoxinas MPTP y rotenona para su generación. Metodología: Se realizó una selección de artículos en las bases de datos Pubmed y Scopus, considerando los objetivos y criterios de inclusión establecidos. El riesgo de sesgo se evaluó utilizando la herramienta SYRCLE's RoB. Resultados: La selección comprende un total de trece artículos, doce sobre el MPTP y únicamente uno sobre la rotenona. En ellos se valoran los cambios en la locomoción, el número de neuronas dopaminérgicas, el aumento de ROS y de los marcadores neuro inflamatorios y la expresión de genes encargados de la regulación mitocondrial. Conclusión: El embrión de pez cebra es un modelo que puede ser útil para el estudio de la EP y, en cuanto a las neurotoxinas empleadas en su generación, el MPTP obtiene mejores resultados que la rotenona para dicho modelado.

Introduction: Parkinson's disease (PD) is a highly prevalent condition whose exact pathophysiological mechanisms are not yet fully understood. The zebrafish embryo can be very useful in generating a PD model by using the neurotoxins MPTP and rotenone. Objectives: Analysis of the feasibility of the PD model in zebrafish embryos using the neurotoxins MPTP and rotenone for its generation. Methodology: A selection of articles was made in the Pubmed and Scopus databases, considering the established objectives and inclusion criteria. The risk of bias was evaluated using the SYRCLE's RoB tool. Results: The selection comprises a total of thirteen articles, twelve on MPTP and only one on rotenone. They evaluate changes in locomotion, the number of dopaminergic neurons, increased ROS and neuroinflammatory markers, and the expression of genes involved in mitochondrial regulation. Conclusion: The zebrafish embryo is a model that can be useful for studying PD, and in terms of the neurotoxins used for its generation, MPTP yields better results than rotenone for modeling PD.