Síntesis y agregación de bolaanfífilos catiónicos derivados de la cistina
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemcomunitat-uji-handle:10234/158176
comunitat-uji-handle2:10234/71345
comunitat-uji-handle3:10234/107363
comunitat-uji-handle4:
TFG-TFMMetadatos
Título
Síntesis y agregación de bolaanfífilos catiónicos derivados de la cistinaAutoría
Tutor/Supervisor; Universidad.Departamento
Miravet Celades, Juan Felipe; Universitat Jaume I. Departament de Química Inorgànica i OrgànicaFecha de publicación
2021-09-30Editor
Universitat Jaume IResumen
Desde el descubrimiento del efecto de permeabilidad y retención mejorada (efecto
EPR) en tumores,
1 los nanoportadores se han considerado vehículos de suministro
de fármacos prometedores. En general, estas nanopa ... [+]
Desde el descubrimiento del efecto de permeabilidad y retención mejorada (efecto
EPR) en tumores,
1 los nanoportadores se han considerado vehículos de suministro
de fármacos prometedores. En general, estas nanopartículas capaces de encapsular
fármacos, del rango de 10 a 200 nm, son más propensas a acumularse en los
tumores sólidos, a causa de la mayor permeabilidad de su vascularización. Gracias
a su capacidad encapsuladora, los nanoportadores pueden proteger compuestos
bioactivos en su interior, eludiendo la degradación enzimática, así como la
exposición de órganos sanos a su actividad, aumentando su tiempo de vida media
y alargando su actividad biológica en tumores.
Hasta la fecha se han desarrollado diversos tipos de nanoportadores para la
distribución de los fármacos en oncología, desde dendrímeros, nanopartículas
metálicas, micelas poliméricas, liposomas, nanopartículas inorgánicas hasta incluso
nanopartículas basadas en la membrana celular (Fig 1). Con todo, los
nanoportadores deben enfrentarse a las barreras biológicas dentro del organismo
en su camino hacia su diana biológica, tanto fuera como dentro de los tumores.
Algunos elementos estructurales comúnmente presentes en los nanoportadores
se introducen para mejorar su resistencia a la degradación y al reconocimiento y
eliminación por el sistema reticuloendotelial. Por ejemplo, la introducción de
fragmentos de polietilenglicol (PEG) busca conseguir un efecto “sigilo” (stealth en
inglés) frente al sistema inmune [...] [-]
Palabras clave / Materias
Descripción
Treball final de Màster Universitari en Química Aplicada i Farmacològica. Codi: SIM138. Curs acadèmic: 2020/2021
Tipo de documento
info:eu-repo/semantics/masterThesisDerechos de acceso
info:eu-repo/semantics/openAccess