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HIV-Related Stigma in Spanish society between 2011 and 2021: a systematic review
dc.contributor.author | González Fernández, Paula | |
dc.contributor.other | Giménez García, Cristina | |
dc.contributor.other | Universitat Jaume I. Departament de Psicologia Bàsica, Clínica i Psicobiologia | |
dc.date.accessioned | 2021-10-26T13:57:54Z | |
dc.date.available | 2021-10-26T13:57:54Z | |
dc.date.issued | 2021-06-21 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10234/195195 | |
dc.description | Treball Final de Grau en Psicologia. Codi: PS1048. Curs: 2020/2021 | ca_CA |
dc.description.abstract | People living with HIV/AIDS continue to suffer the consequences of social stigma and discrimination. This has a negative influence on their quality of life and encourages the concealment of the infection, delaying possible diagnosis and treatment. Certain areas in which arbitrary stigmatisation has been detected in Spain are employment, health, affective-relational, justice, access to credit and insurance. The aim of this review is to analyse the literature, over the last decade, on the experience of stigma in the Spanish HIV-positive population. Methodology. Between March and April 2021 an electronic search was carried out using the databases Scopus, PsycInfo, PubMed and Dialnet to identify studies on social stigma in people living with HIV in the Spanish population. The following search terms were used: "HIV", "stigma" and "Spain". Six English-language articles were finally included in the review. Results. The literature shows that people with HIV are one of the most stigmatised groups in the Spanish population. Although the analyses show that the different expressions of stigma in the population have decreased, the levels of social stigmatisation are still worrying. Risk factors contributing to the development of HIVrelated stigma were: erroneous beliefs about HIV transmission, blaming people with HIV, older age and low educational level. In addition, the results also showed that stigma had a negative impact on the quality of life of people living with HIV, their self-efficacy to cope with stigma and the extent of disclosure of HIV status, while affecting it differently between genders. Conclusion. Social misinformation about HIV is the basis of the stigmatisation suffered by people living with this condition, negatively affecting their emotional wellbeing. It is necessary to develop educational actions to eradicate prejudices and misconceptions about HIV in Spanish society in general, looking beyond a preventive approach. | ca_CA |
dc.description.abstract | La población que vive con VIH/SIDA sigue hoy en día sufriendo las consecuencias del estigma social y la discriminación. Esto les influye de manera negativa en su calidad de vida y favorece a la ocultación de la infección retrasando el posible diagnóstico y su respectivo tratamiento. Ciertos ámbitos en los que se detecta la existencia de estigmatización arbitraria en España son el laboral, el sanitario, el afectivo-relacional, la justicia, en el acceso a créditos o la contratación de seguros. El objetivo de esta revisión es analizar la literatura, en la última década, sobre la experiencia del estigma en población seropositiva española. Metodología. Entre los meses de marzo y abril de 2021 se realizó una búsqueda electrónica a través de las bases de datos Scopus, PsycInfo, PubMed y Dialnet para identificar estudios sobre estigma social en personas que viven con VIH en población española. Se utilizaron los siguientes términos de búsqueda: “HIV”, “stigma” y “Spain”. Se incluyeron finalmente seis artículos en lengua inglesa en la revisión. Resultados. La literatura refleja que las personas con VIH es uno de los grupos más estigmatizados de la población española. Aunque los análisis muestren que las diferentes expresiones del estigma en la población hayan disminuido, los niveles de estimatización social siguen siendo preocupantes. Los factores de riesgo que contribuyen a desarrollar estigma relacionado con el VIH fueron: creencias erróneas sobre la transmisión del VIH, culpar a las personas con esta condición, la edad avanzada y el bajo nivel educativo. Además, los resultados también mostraron que el estigma tenía un impacto negativo en la calidad de vida de las personas con VIH, en su autoeficacia para hacer frente a ese estigma y en el grado de revelación del estado serológico, afectando a su vez de manera diferente entre géneros. Conclusión. La desinformación social sobre el VIH es la base de la estigmatización que sufren las personas que viven con esta condición, afectando de manera negativa a su bienestar emocional. Es necesario desarrollar acciones educativas para erradicar los prejuicios y conceptos erróneos sobre el VIH en la sociedad española en general, mirando más allá de un enfoque preventivo. | ca_CA |
dc.format.extent | 4 p. | ca_CA |
dc.format.mimetype | application/pdf | ca_CA |
dc.language.iso | eng | ca_CA |
dc.publisher | Universitat Jaume I | ca_CA |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | ca_CA |
dc.subject | Grau en Psicologia | ca_CA |
dc.subject | Grado en Psicología | ca_CA |
dc.subject | Bachelor's Degree in Psychology | ca_CA |
dc.subject | HIV | ca_CA |
dc.subject | stigma | ca_CA |
dc.subject | Spain | ca_CA |
dc.subject | ODS3 | ca_CA |
dc.subject | VIH | ca_CA |
dc.subject | estigma | ca_CA |
dc.subject | España | ca_CA |
dc.title | HIV-Related Stigma in Spanish society between 2011 and 2021: a systematic review | ca_CA |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | ca_CA |
dc.educationLevel | Estudios de Grado | ca_CA |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | ca_CA |
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