Efectividad de la Solución de Agua de Burow a temperatura ambiente versus la Solución de Agua de Burow fria en la cura de la flebitis por catéter venoso periférico.

Abstract

Objective. To evaluate the effectiveness of cures made with Burow Water Solution (SAB) in the treatment of phlebitis secondary to venoclisis as applied topically at room temperature (<30°C) or cold (2-8°C). Methodology. Design and scope. Single-blind randomized clinical trial at the Gastroenterology Unit of the Hospital Clínic (UGHC). Population and sample. Admitted patients with phlebitis secondary to venoclisis. Calculated a sample of 314 patients, 157 patients in each study group: cold SAB experimental group, ambient temperature control group. Consecutive sampling with random assignment of the turn until the necessary number of subjects is completed. Variables result. Healing days of phlebitis and its signs and symptoms: induration, erythema, pain and comfort. Data collection. Through the UGHC recording system, and record table elaborated for the comfort variable. Data analysis. A descriptive and inferential analysis will be performed according to the nature of the variables. Ethical considerations. The study follows the ethical principles of scientific research and the conditional approval of the study protocol by the Ethics and Research Committee (Ceim) has been obtained. Results. The results that we present are the modifications indicated from Ceim, pending reassessment to obtain the final approval and start the recruitment of patients when the Covid-19 pandemic allows it. Implications for the practice. The aim is to establish the basis of the protocol for the topical treatment of phlebitis using SAP foments in order to reduce the duration and complications of phlebitis.

Objetivo. Evaluar la efectividad de las curas realizadas con Solución de Agua de Burow (SAB) en el tratamiento de la flebitis secundaria a venoclisis según sea aplicada tópicamente a temperatura ambiente (<30°C) o fría (2-8°C). Metodología. Diseño y ámbito. Ensayo clínico aleatorizado simple ciego en la Unidad de Gastroenterología del Hospital Clínic (UGHC). Población y muestra. Pacientes ingresados que presenten flebitis secundaria a venoclisis. Calculado una muestra de 314 pacientes, 157 pacientes en cada grupo de estudio: grupo experimental SAB fría, grupo control SAB temperatura ambiente. Muestreo consecutivo con asignación aleatoria del turno hasta completar el número de sujetos necesarios. Variables resultado. Días de curación de flebitis y de sus signos y síntomas: induración, eritema, dolor y confort. Recogida de datos. A través del sistema del registro de la UGHC, y tabla de registro elaborada para la variable confort. Análisis de datos. Se realizará un análisis descriptivo e inferencial en función de la naturaleza de las variables. Consideraciones éticas. El estudio sigue los principios éticos de investigación científica y se ha obtenido el aprobado condicional del protocolo del estudio por el Comité de ética e investigación (CEIm). Resultados. Los resultados que presentamos son las modificaciones indicadas desde del CEIm, pendientes de revalorar para obtener el aprobado definitivo e iniciar el reclutamiento de pacientes cuando la pandemia del Covid-19 lo permita. Implicaciones para la práctica. Se pretenden establecer la base del protocolo de tratamiento tópico de la flebitis empleando fomentos de SAP, para así reducir la duración y complicaciones derivadas de la flebitis.