Síntesis de diaril-triazoles y estudio de su actividad inmunomoduladora y multidiana

Abstract

El grupo en el cual se ha desarrollado este trabajo presenta diversas líneas de investigación, entre las que destacan la búsqueda, diseño y síntesis de moléculas que puedan actuar al mismo tiempo sobre diversas dianas biológicas. Tal y como se ha explicado en el capítulo 1, una dualidad muy útil en el ámbito de la química médica es la simultánea inhibición de c-Myc y PDL1. Estudios preliminares de docking llevados a cabo en el grupo de investigación indican que las estructuras de tipo diaril-triazol pueden ser inhibidores potentes de la expresión de c-Myc. Al mismo tiempo, estos estudios apuntan a una posible interacción en el surco hidrofóbico de PD-L1, por lo que también sería posible una inhibición de esta diana. Por tanto, la finalidad principal de este trabajo se centra en la síntesis y su posterior evaluación biológica de derivados de tipo diaril-triazol para comprobar su posible acción multidiana e inmunomoduladora. Así, los objetivos de este trabajo se pueden enumerar de la siguiente forma: I. Síntesis de derivados de tipo diaril-triazol con la estructura general mostrada en la Figura 9. II. Evaluación biológica de los compuestos sintetizados con el fin de determinar: i) Su actividad antiproliferativa. ii) Su capacidad para inhibir las proteínas c-Myc y PD-L1. iii) Su actividad antiproliferativa en co-cultivos celulares.