Calidad de vida en adultos con parálisis cerebral infantil

Abstract

Introducción: Actualmente la parálisis cerebral es considerada como un grupo de trastornos permanentes del desarrollo del movimiento y de la postura que originan limitaciones en la actividad. Una de las complicaciones en las personas con parálisis cerebral es la disminución de la calidad de vida debido a problemas físicos, patologías del habla y problemas de movilidad relacionados con actividades de la vida diaria Objetivos: El objetivo principal de este estudio es conocer la calidad de vida de las personas adultas con parálisis cerebral infantil y además conocer si existen diferencias en el índice de calidad de vida en función de las características funcionales. Metodología: Estudio observacional descriptivo realizado entre Marzo y Septiembre del 2017. La muestra ha estado formada por 39 personas pertenecientes a los centros de día y residencia ASPROPACE y APCA. La variable principal ha sido la Calidad de Vida y las secundarias han sido: dependencia física, función motora, nivel de comunicación y variables sociodemográficas (sexo, edad, tipo parálisis, tipo usuario y provincia). Se ha realizado un análisis descriptivo univariante y un análisis inferencial para la comparación de las medias del índice de calidad de vida y sus dimensiones en función de las variables secundarias. Resultados: No se ha encontrado significación estadística a nivel global, pero si se ha encontrado evidencia estadística en la dimensión de autodeterminación en función del nivel comunicación, en bienestar físico e inclusión social en función de la provincia. Conclusiones: Las características funcionales estudiadas afectan a las dimensiones de autodeterminación, bienestar físico e inclusión social.

Introduction: Cerebral palsy is currently considered as a group of permanent disorders of movement and posture development which gives rise limitations in the activity. The diminution in quality of life is one of the complications in people who suffer from cerebral palsy. This is due to physical problems, speech diseases, and mobility difficulties related to everyday life activities. Aims: The main objective is to know the quality of life of adults who suffer from infantile cerebral palsy, in addition to know if differences in the index of quality of life depending on the functional characteristics exist. Methodology: Descriptive observational study completed between March and September 2017. 39 members of the staff of the mental health care centre ASPROPACE Y APCA took part in this research. The main variable was the quality of life; and the secondary ones were physical dependence, motor sensory disorder, communication levels and sociodemographic variables (sex, age, type of paralysis, type of user and region) A descriptive univariate analysis and an inferential analysis were performed for the comparison of the means of the quality of life index and its dimensions as a function of the secondary variables Findings: No statistical significance has been found at the global level, but if statistical evidence has been found in the dimension of self-determination as a function of the level of communication, in physical well-being and social inclusion according to the province. Conclusions: The functional characteristics studied affect the dimensions of self-determination, physical well-being and social inclusion.