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Abordaje de la fibrosis quística desde la consulta de enfermería. Caso clínico
dc.contributor.author | Bachero Castillejo, Elena | |
dc.contributor.author | Cervera-Gasch, Agueda | |
dc.date.accessioned | 2017-03-01T12:03:05Z | |
dc.date.available | 2017-03-01T12:03:05Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.issn | 2443-9827 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10234/166376 | |
dc.description.abstract | Introducción: La fibrosis quística es una enfermedad multisistémica de origen gené- tico debido a la mutación en el gen que codifica la «proteína reguladora de la conduc- tancia transmembrana de la fibrosis quística». La alteración de este gen conlleva un defecto en el transporte de electrolitos a través de las membranas celulares que se traduce en una alteración en diversos sistemas del cuerpo. Método: Se escoge un niño que padece esta enfermedad para seguir su evolución y poder realizar un plan de intervención de enfermería para poder mejorar su calidad de vida. Se lleva a cabo el seguimiento del paciente en sus visitas a la pediatra, puesto que el paciente escogido es un niño de 7 meses. En las visitas al centro de salud, el paciente es visitado por la enfermera de pediatría y por la pediatra siguiendo el programa del niño sano. Resul- tados: Lo importante son las revisiones del niño y proceder ante cualquier problema. Se trata de una enfermedad en la que no se puede realizar una prevención primaria, por lo que los cuidados de enfermería se llevan a cabo para evitar que aparezcan complicaciones. Conclusión: Es fundamental una buena coordinación entre el equipo de atención primaria y la familia, con el fin de ofrecer unos cuidados de calidad. | ca_CA |
dc.description.abstract | Introduction: Cystic fibrosis is a multisystemic disease of genetic origin due to a mutation in the gene that codifies the “regulatory protein of the conductance trans- membrane of cystic fibrosis”. Alteration of this gene leads to a fault in transporting electrolytes across the cellular membranes, which produces an alteration in diverse body systems. Method: A male child with cystic fibrosis was selected to follow his evolution and to plan the nursing intervention to improve his quality of life. The pa- tient’s follow-up was carried out during visits to the paediatrician since the selected patient was a 7-month-old child. During visits to the health centre, the patient was visited by the paediatric nurse and by the paediatrician, following the programme of a healthy child. Results: The child’s check-ups and proceeding to deal with any problem are the main points. As primary prevention with this disease is not possible, nurs- ing care is carried out prevent complications from appearing. Conclusion: Good co- ordination is fundamental between the primary healthcare team and the family in order to offer quality care. | ca_CA |
dc.format.mimetype | application/pdf | ca_CA |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Universitat Jaume I | ca_CA |
dc.relation.isPartOf | Àgora de salut vol. IV | ca_CA |
dc.rights | © Del text: els autors i les autores, 2017 © D’aquesta edició: Publicacions de la Universitat Jaume I, 2017 | ca_CA |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/ | * |
dc.subject | fibrosis quística | |
dc.subject | plan de intervención | |
dc.subject | programa del niño sano | |
dc.subject | cuidados de enfermería | |
dc.subject | atención primaria | |
dc.subject | calidad de vida | |
dc.subject | cystic fibrosis | |
dc.subject | intervention plan | |
dc.subject | programme of healthy children | |
dc.subject | nursing care | |
dc.subject | primary healthcare and quality of life | |
dc.title | Abordaje de la fibrosis quística desde la consulta de enfermería. Caso clínico | ca_CA |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | ca_CA |
dc.identifier.doi | http://dx.doi.org/10.6035/AgoraSalut.2017.4.2 | |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | ca_CA |