Estudio descriptivo de los pacientes con ELA en la provincia de Castellón tras la creación de la Unidad multidisciplinar de ELA
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Título
Estudio descriptivo de los pacientes con ELA en la provincia de Castellón tras la creación de la Unidad multidisciplinar de ELAAutoría
Tutor/Supervisor; Universidad.Departamento
Claramonte Clausell, Berta; Universitat Jaume I. Unitat Predepartamental de MedicinaFecha de publicación
2022-04-12Editor
Universitat Jaume IResumen
Objetivos: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva
y mortal que presenta heterogeneidad en su inicio y abordaje. Nuestro principal
interés es describir los rasgos característicos de la ... [+]
Objetivos: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva
y mortal que presenta heterogeneidad en su inicio y abordaje. Nuestro principal
interés es describir los rasgos característicos de la población con ELA en la
provincia de Castellón.
Material y métodos: Estudio descriptivo de los pacientes con ELA que fueron
diagnosticados y seguidos por la Unidad de ELA del Hospital General de
Castellón entre noviembre de 2011 y noviembre de 2021.
Resultados: Se incluyeron 105 pacientes, 56 hombres y 49 mujeres. La edad
media de inicio fue de 61.9 años (rango: 27-87 años). El fenotipo inicial fue
espinal en 70.5% y bulbar en 29.5%. El tiempo medio desde el inicio de los
síntomas hasta el diagnóstico fue de 16.45 meses. El 63% de los pacientes
presentó disfagia y el 35.2% necesitó colocación de PEG. El 61% de los
pacientes utilizó VMNI y el 11.4% requirió uso de VMI. El 4.8% de los pacientes
fueron diagnosticados de DFT. Se realizaron estudios genéticos al 45.7% de los
pacientes: el 12.5% de los pacientes (n=6) eran portadores de mutaciones
C9orf72 y el 2.08% de los pacientes (n=1) de SOD1. El tiempo medio de
supervivencia fue de 31.68 meses. El 12.4% de los pacientes eran donantes de
órganos después de una muerte cardíaca.
Conclusiones: La mediana del tiempo de retraso en el diagnóstico de la Unidad
de ELA de Castellón es de 9 meses, siendo inferior al resto de series analizadas.
Por otro lado, los aspectos epidemiológicos y clínicos son similares a los
descritos en la literatura. [-]
Objective: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive and mortal
disease that has no homogeneity in its onset and approach. Our main interest is
to describe the characteristic features in ALS patients in ... [+]
Objective: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive and mortal
disease that has no homogeneity in its onset and approach. Our main interest is
to describe the characteristic features in ALS patients in Castellon province
(Spain).
Materials and methods: Descriptive study of all patients with ALS who were
diagnosed and followed up by ALS Unit at the General Hospital of Castellon
between November 2011 and November 2021. Patients with no data available or
ALS-mimic diseases were excluded.
Results: 105 patients were included, 56 males and 49 females. Mean age at
onset were 61.9 years (range: 27-87 years). The initial phenotype was spinal in
70.5% and bulbar in 29.5%. Mean time from symptom onset to diagnosis was
16.45 months. 63% of patients had dysphagia and 35.2% needed PEG
placement. 61% of patients used NIV and 11.4% decided placing of tracheostomy
with TIV. 4.8% of patients were diagnosed of frontotemporal dementia. Genetic
studies were carried out at 45.7% of patients: 12.5% of patients (n=6) were
carriers of C9orf72 mutations and 2.08% of patients (n=1) of SOD1 mutation. The
mean time of survival was 31.68 months. 12.4% of patients were organ donors
after cardiac death.
Conclusions: The median time of delay in the diagnosis of the ALS Unit of
Castellón is 9 months, being lower than the rest of the analyzed series. On the
other hand, the epidemiological and clinical aspects are similar to those described
in the literature. [-]
Palabras clave / Materias
Grau en Medicina | Grado en Medicina | Bachelor's Degree in Medicine | esclerosis lateral primaria | enfermedad de motoneurona | factores pronósticos | epidemiología | supervivencia | multidisciplinar | amyotrophic lateral sclerosis | motoneuron disease | prognosis factors | epidemiology | multidisciplinary | survival
Descripción
Treball Final de Grau en Medicina. Codi: MD1158. Curs acadèmic: 2021/2022
Tipo de documento
info:eu-repo/semantics/bachelorThesisDerechos de acceso
info:eu-repo/semantics/openAccess
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