Factores de riesgo asociados a padecer cáncer de piel de células basales y escamosas en el Mediterráneo
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Título
Factores de riesgo asociados a padecer cáncer de piel de células basales y escamosas en el MediterráneoFecha de publicación
2020Editor
Publicacions de la Universitat Jaume I. Servei de Comunicació i PublicacionsISSN
2443-9827Tipo de documento
info:eu-repo/semantics/articleVersión
info:eu-repo/semantics/publishedVersionPalabras clave / Materias
Resumen
Introducción: Los cánceres de células basales (BCC) y de células escamosas
(SCC), clasificados como cánceres cutáneos no-melanoma, son los de mayor
incidencia en todo el mundo. Los principales factores etiológicos ... [+]
Introducción: Los cánceres de células basales (BCC) y de células escamosas
(SCC), clasificados como cánceres cutáneos no-melanoma, son los de mayor
incidencia en todo el mundo. Los principales factores etiológicos asociados
con la predisposición a cualquier tipo de cáncer cutáneo son ambientales
(exposición solar) y genéticos (polimorfismos que determinan rasgos de
pigmentación y de sensibilidad cutánea al sol). En este estudio caso-control,
se analizaron diferentes variables de riesgo asociadas a tener cáncer cutáneo
no-melanoma en una población mediterránea.
Métodos: De un total de 156 individuos españoles (56 con BCC o SCC y 100
controles) se extrajo una muestra de ADN genómico para analizar variantes
genéticas asociadas a la pigmentación y la sensibilidad solar mediante
secuenciación y genotipación. Además, se recogió información fenotípica
mediante cuestionario.
Resultados: Los factores de riesgo asociados a BCC o SCC son tener mayor
edad (p=1,77x10-47), el pelo claro (p=1,22x10-3), mayor número de nevus
(p=0,013) y lentigos solares (p=3,77x10-25), así como exponerse
habitualmente al sol (p=0,019). Asimismo, los pacientes con cáncer cutáneo
BCC o SCC suelen ser portadores de variantes R en el gen MC1R (p=0,019)
y del alelo de riesgo en la variante rs4911442 del gen ASIP (p=8,70x10-4).
Conclusión: Este estudio confirma la importancia de la exposición solar de
forma continuada en la aparición del cáncer cutáneo no-melanoma, ya que
encontramos una fuerte correlación con la edad, con la historia de exposición
solar y con la presencia de lesiones hiperpigmentadas benignas. Además, el
riesgo esta significativamente influenciado por factores genéticos. [-]
Introduction: Basal cell (BSC) and squamous cell (SSC) carcinomas, classified
as non-melanoma skin cancers, are the most frequent worldwide. The main
etiological factors associated with the predisposition to skin ... [+]
Introduction: Basal cell (BSC) and squamous cell (SSC) carcinomas, classified
as non-melanoma skin cancers, are the most frequent worldwide. The main
etiological factors associated with the predisposition to skin cancers are
environmental (sun exposure) and genetic (polymorphisms determining
pigmentation traits and skin sensitivity to the sun). In this case-control study,
we analyzed several risk variables previously associated with non-melanoma
skin cancers in a Mediterranean population. !
Methods: A genomic DNA sample was collected from a total of 156 Spanish
individuals (56 with BSC or SSC and 100 controls) in order to analyze several
genetic variants previously associated with human pigmentation traits and skin
sensitivity to sunlight. In addition, a standard questionnaire was used to collect
phenotypic information.
Results: The risk factors associated with BSC or SSC in our population are
being older (p=1.77x10-47), having light hair (p=1.22x10-3), having high nevi
count (p=0.013) and solar lentigines (p=3.77x10-25), as well as being
frequently exposed to sunlight (p=0.019). Besides, individuals with BSC or
SSC are usually carriers of R alleles in the MC1R gene (p=0.019), as well as
of the risk allele in the ASIP rs4911442 polymorphism (p=8.70x10-4).
Conclusion: This study supports the key role of a continuous sunlight
exposure in non-melanoma skin cancer development, since a strong
correlation with age, the history of sun exposure and the presence of
hyperpigmented benign lesions was observed. In addition, the risk seems to
be significantly influenced by genetic factors. [-]
Publicado en
Àgora de salut, 2020, vol. 7Derechos de acceso
© Del text: els autors i les autores, 2020
© D’aquesta edició: Publicacions de la Universitat Jaume I, 2020
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