Calidad de vida en el paciente portador de marcapaso definitivo

Abstract

Aims : To evaluate the quality of life on patients with a permanent artificial cardiac pace- maker. Methodology : Piloting of a pre - experimental study, pre - post intervention type. There was no control group; also, the participa nts were not randomized or masked. The sample was composed by 20 subjects, who were interviewed during pacemaker review consultations. It was used the SF - 36 Q uestionnaire, already validated in Spain, to proceed for the data collection. To process and analyze the data, the statistical package SPSS v.23 for PC was used. Nonparametric tests were used for comparative and inferential analysis because the variables d id not meet the normality criteria and the sample size did not ex- ceed 50 subjects. Findings : The mean age of the sample was 79.4 years (± 8.69 years), higher incidence of implantation in men (70%) than in women. In the pre - implantation period of MP, the mo st prevalent signs and symptoms were: syncope, fainting, nausea and dizziness. The most frequent pathologies associated with t he therapeutic indication for cardiac pacemaker implantation were atrioventricular blocks, atrial fibrillation and sick sinus synd rome. The most frequent programmed stimulation were those of double chamber type DDDR and ventricular chamber VVI. The average time of implantation was 25.9 months (± 24.29 months). Conclusions : The implantation of the definitive pace- maker improves the qua lity of life of the patient. The implantation time influences the CV. Age and sex do not present differences statis tically significant in the quality of life after MP implantation.

Objetivos: Evaluar la calidad de vida del paciente portador de marcapasos perm anente. Metodología: Pilotaje de estudio pre - experimental sin grupo control, no aleatorizado y no enmascarado, del tipo pre - post intervención. La muestra estaba compuesta por 20 su- jetos, que fueron entrevistados en las consultas de revisión de marcapasos. Para la reco- gida de datos se utilizó el Cuestionario SF - 36, validado en España. Para procesar y ana- lizar los datos, se utilizó el paquete estadístico SPSS v.23 para PC. Se utilizaron estadís- ticos no paramétricos para análisis comparativ o e inferente debido a que las variables no cumplían con el criterio de normalidad y el tamaño muestral no superó los 50 sujetos. Resultados: La media de edad de la muestra fue de 79,4 años ( ± 8,69 años), mayor inci- dencia de implantación en varones (70%) que en mujeres. En el periodo pre implantación de MP, los signos y síntomas más prevalentes fueron: síncope, desmayos, náuseas y ma- reos. Las patologías más frecuentes asociadas a la indicación terapéutica del MP fueron los bloqueos atrio ventriculares, la fibrilación auricular y la síndrome del seno enfermo. Los modos de estimulación programados más frecuentes fueron los de doble cámara del tipo DDDR y de cámara ventricular VVI. La media del ti empo de implantación fue de 25,9 meses (± 24,29 meses). Conclusiones: La implantación del marcapasos definitivo mejora la calidad de vida del paciente . El tiempo de implantación influye en la CV. Edad y sexo no presentan diferencias estadísticamente signif icativas en la calidad de vida post implantación de MP.