Síntesis y evaluación biológica de compuestos de actividad dual anti-c-Myc y anti-PD-L1
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Síntesis y evaluación biológica de compuestos de actividad dual anti-c-Myc y anti-PD-L1Autoria
Tutor/Supervisor; Universitat.Departament
Falomir Ventura, Eva; Universitat Jaume I. Departament de Química Inorgànica i OrgànicaData de publicació
2016Editor
Universitat Jaume IResum
El objetivo de este Trabajo de Fin de Máster es la búsqueda de compuestos
con actividad dual en c-Myc y PD-L1.
En los últimos cinco años, el grupo de investigación de Síntesis Orgánica
de la Universidad Jaume I, ... [+]
El objetivo de este Trabajo de Fin de Máster es la búsqueda de compuestos
con actividad dual en c-Myc y PD-L1.
En los últimos cinco años, el grupo de investigación de Síntesis Orgánica
de la Universidad Jaume I, donde he llevado a cabo el presente trabajo, viene
desarrollando una línea de investigación enfocada al estudio del efecto de algunos
compuestos sintetizados por el grupo sobre la expresión de oncogenes como
VEGF, hTERT y c-myc. Dentro de esta línea de investigación se encontró que
derivados de tipo arilpiridinas o arilamidas eran capaces de inhibir más de un 90%
la expresión del gen c-myc en la línea celular de adenocarcinoma de colon (HT-
29).
Basándonos en estos resultados previos, y teniendo en cuenta nuestro
objetivo de conseguir compuestos capaces de inhibir simultáneamente PD-L1 y cmyc, decidimos centrar los objetivos de este trabajo en la síntesis y evaluación
biológica de derivados de la 2-fenilpiridina (figura 9).
Así pues, los objetivos a alcanzar son:
1. Síntesis de los derivados de 2-fenilpiridina mostrados en la figura 9.
2. Evaluación biológica de los compuestos seleccionados:
2.1. Estudio de la actividad antiproliferativa.
2.2. Estudio de la interacción in vitro con las dianas, c-myc y PD-L1.
2.3. Estudio de inhibición de las proteínas diana en células tumorales. [-]
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Descripció
Treball Final del Màster Universitari en Química Aplicada i Farmacològica. Codi: SIM138. Curs acadèmic 2016/2017
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