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Aminoácidos Naturales como Materiales de Partida en la Preparación de Nuevos Reactivos y Catalizadores Soportados.
dc.contributor | Universitat Jaume I. Departament de Química Inorgànica i Orgànica | |
dc.contributor.author | Collado Lozano, Manuel | |
dc.date.accessioned | 2011-04-12T20:04:44Z | |
dc.date.accessioned | 2024-03-25T13:00:55Z | |
dc.date.available | 2004-09-21 | |
dc.date.available | 2024-03-25T13:00:55Z | |
dc.date.issued | 2004-07-15 | |
dc.date.submitted | 2004-09-21 | |
dc.identifier.isbn | 8468884927 | |
dc.identifier.uri | http://www.tdx.cat/TDX-0921104-152305 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10803/10538 | |
dc.description.abstract | En este trabajo se han sintetizado 3 familias de compuestos derivados de aminoácidos naturales: aminoalcoholes, bisamidas y aminoamidas.<br/><br/><br/>Los aminoalcoholes fueron soportados sobre distintos polímeros orgánicos para obtener ácidos de Lewis derivados del aluminio. Estos ácidos fueron probados como catalizadores de la adición de Diels-Alder de la metacroleina al ciclopentadieno.<br/><br/><br/>Las bisamidas derivadas de la fenilalanina se utilizaron como ligandos quirales del Ni para obtener complejos que fueron probados como catalizadores de la adición de dietilzinc a benzaldehído. Se observó una variación del exceso enantiomérico obtenido y un cambio de topicidad del mismo en función de la longitud del puente de la bisamida.<br/><br/><br/>Las aminoamidas derivadas de la fenilalanina y distintas monoamidas se utilizaron como ligandos quirales de Ni para la obtención de una seri de complejos que fueron probados en la adición del dietilzinc a benzaldehído. Observándose una variación de la enantioselectividad en función del grupo introducido por la amina y un cambio de la topicidad relacionado tambien con las propiedades de dicho grupo. | cat |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Universitat Jaume I | |
dc.source | TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) | |
dc.subject | Diels-Alder | |
dc.subject | enatioselectividad | |
dc.subject | Dietilzinc | |
dc.subject | Bisamidas | |
dc.subject | aminoamidas | |
dc.subject | octaédrico | |
dc.subject | Níquel | |
dc.subject | cuadrado-plano | |
dc.subject | Aminoalcoholes soportados | |
dc.subject | Quiralidad | |
dc.subject | Topicidad | |
dc.subject.other | Química Orgánica | |
dc.title | Aminoácidos Naturales como Materiales de Partida en la Preparación de Nuevos Reactivos y Catalizadores Soportados. | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
dc.subject.udc | 547 | cat |
dc.contributor.director | Luis Lafuente, Santiago Vicente | |
dc.contributor.director | Burguete Azcárate, María Isabel | |
dc.rights.license | ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. | |
dc.rights.accessLevel | info:eu-repo/semantics/openAccess | cat |
dc.local.notes | luiss@qio.uji.es, burguete@qio.uji.es |
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