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dc.contributorUniversitat Jaume I. Departament de Química Inorgànica i Orgànica
dc.contributor.authorCollado Lozano, Manuel
dc.date.accessioned2011-04-12T20:04:44Z
dc.date.accessioned2024-03-25T13:00:55Z
dc.date.available2004-09-21
dc.date.available2024-03-25T13:00:55Z
dc.date.issued2004-07-15
dc.date.submitted2004-09-21
dc.identifier.isbn8468884927
dc.identifier.urihttp://www.tdx.cat/TDX-0921104-152305
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10803/10538
dc.description.abstractEn este trabajo se han sintetizado 3 familias de compuestos derivados de aminoácidos naturales: aminoalcoholes, bisamidas y aminoamidas.<br/><br/><br/>Los aminoalcoholes fueron soportados sobre distintos polímeros orgánicos para obtener ácidos de Lewis derivados del aluminio. Estos ácidos fueron probados como catalizadores de la adición de Diels-Alder de la metacroleina al ciclopentadieno.<br/><br/><br/>Las bisamidas derivadas de la fenilalanina se utilizaron como ligandos quirales del Ni para obtener complejos que fueron probados como catalizadores de la adición de dietilzinc a benzaldehído. Se observó una variación del exceso enantiomérico obtenido y un cambio de topicidad del mismo en función de la longitud del puente de la bisamida.<br/><br/><br/>Las aminoamidas derivadas de la fenilalanina y distintas monoamidas se utilizaron como ligandos quirales de Ni para la obtención de una seri de complejos que fueron probados en la adición del dietilzinc a benzaldehído. Observándose una variación de la enantioselectividad en función del grupo introducido por la amina y un cambio de la topicidad relacionado tambien con las propiedades de dicho grupo.cat
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.publisherUniversitat Jaume I
dc.sourceTDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subjectDiels-Alder
dc.subjectenatioselectividad
dc.subjectDietilzinc
dc.subjectBisamidas
dc.subjectaminoamidas
dc.subjectoctaédrico
dc.subjectNíquel
dc.subjectcuadrado-plano
dc.subjectAminoalcoholes soportados
dc.subjectQuiralidad
dc.subjectTopicidad
dc.subject.otherQuímica Orgánica
dc.titleAminoácidos Naturales como Materiales de Partida en la Preparación de Nuevos Reactivos y Catalizadores Soportados.
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc547cat
dc.contributor.directorLuis Lafuente, Santiago Vicente
dc.contributor.directorBurguete Azcárate, María Isabel
dc.rights.licenseADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.rights.accessLevelinfo:eu-repo/semantics/openAccesscat
dc.local.notesluiss@qio.uji.es, burguete@qio.uji.es


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