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dc.contributor.authorMarco Mula, Daniel
dc.contributor.otherREBAGLIATO, MARISA
dc.contributor.otherMarco de la Calle, Francisco Manuel
dc.contributor.otherUniversitat Jaume I. Unitat Predepartamental de Medicina
dc.date.accessioned2018-10-17T10:13:07Z
dc.date.available2018-10-17T10:13:07Z
dc.date.issued2018-06-05
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10234/176826
dc.descriptionTreball Final de Grau en Medicina. Codi: MD1158. Curs acadèmic: 2017/2018ca_CA
dc.description.abstractBackground. Common variable immunodeficiency includes a heterogeneous group of clinical conditions. In this disease, a variable degree of B cell dysfunction and alterations of cellular immunity cause severe infection s. Beyond infections, these patients develop several non - infectious manifestations that frequently determine their clinical course. We aimed to analyze immunophenotypic markers of non - infectious manifestations in common variable immunodeficiency. Methods. We reviewed clinical histories of 40 patients fulfilling criteria of common variable immunodeficiency. The frequency of non - infectious manifestations was analyzed after grouping the patients according to immunophenotypic characteristics. Results. Granulom a ( p =0.021) and autoimmune thrombocytopenia ( p =0.028) were associated to Paris Class MB0 (42.9% and 57.1% respectively). When grouping by Freiburg criteria, both splenomegaly ( p =0.002) and thrombocytopenia ( p =0.02) showed significant differences, with grea ter prevalence in group Ia (77.8 and 55.6% respectively). EuroClass classification also produced significant differences in adenopathy ( p =0,025), splenomegaly (p=0.001) and thrombocytopenia (p<0.001), with a greater incidence in the group SmB - CD21low (66.7 %, 88.9% and 88.9%). When considering the levels of naïve CD4 T cells (CD45RA+), significant differences were found in the frequency of adenopathy ( p =0.01), splenomegaly ( p =0.014), thrombocytopenia ( p =0.014) and interstitial lung disease ( p =0.011), with a higher freq uency in patients showing lower levels (88.9%, 66.7%, 66.7% and 50% respectively). Conclusion. In CVID, immunophenotipic grouping of patients is a useful tool to predict the probability of non - infectious manifestations. Level of naïve CD4 T cell s is an important prognostic factor in CVID.ca_CA
dc.description.abstract4 RESUMEN Antecedentes. El síndrome variable común de inmunodeficiencia incluye un grupo muy heterogéneo de manifestaciones. Se caracteriza por presentar diversas alteraciones en las células B y en l a inmunidad celular, que producen infecciones graves. Junto con la inmunodeficiencia aparecen importantes manifestaciones no infecciosas, que pueden condicionar el pronóstico. Nuestro objetivo es estudiar estas manifestaciones buscando asociaciones con los distintos inmunofenotipos de la enfermedad. Métodos. Se analizaron las historias clínicas de 40 pacientes con criterios de síndrome variable común de inmunodeficiencia. Se agrupó a los pacientes según las clasificaciones inmunofenotípicas propuestas y se realizó un análisis de asociación con las manifestaciones no infecciosas. Resultados. La clasificación de Paris mostró diferencias entre inmunofenotipos para granulomas ( p= 0.021) y trombocitopenia ( p =0.028), con mayor frecuencia en el grupo MB0 (42.9% y 57.1%). La agrupación según Freiburg mostró diferencias significativas para esplenomegalia ( p =0.002) y trombocitopenia ( p =0.02), con mayor proporción en Ia (77 .8% y 55. 6%). EuroClass mostró diferencias en adenopatías ( p =0.025), esplenomegalia ( p =0.001) y trombocitopenia ( p <0.001) con mayor incidencia en SmB - CD21low (66.7%, 88.9% y 88.9%). La agrupación según niveles de células T CD4 vírgenes (CD45RA+) mostró diferencias en adenopatías ( p =0.01), esplenomegalia ( p =0.014), trombocitopenia ( p =0.014) y enfermed ad pulmonar intersticial ( p =0.011), más frecuentes en el grupo I (88.9%, 66.7%, 66.7% y 50% respectivamente) Conclusión. La clasificación inmunofenotípica proporciona información muy valiosa para predecir la aparición de manifestaciones no infecciosas. La determinación de células T CD4 vírgenes es un factor con gran rentabilidad pronósticaca_CA
dc.format.extent27 p.ca_CA
dc.format.mimetypeapplication/pdfca_CA
dc.language.isospaca_CA
dc.publisherUniversitat Jaume Ica_CA
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectGrau en Medicinaca_CA
dc.subjectGrado en Medicinaca_CA
dc.subjectBachelor's Degree in Medicineca_CA
dc.subjectCommon Variable Immunodeficiencyca_CA
dc.subjectBronchiectasisca_CA
dc.subjectGranulomatous - Lymphoid Interstitial Lung Diseaseca_CA
dc.subjectImmune Thrombocytopenic Purpuraca_CA
dc.subjectInflammatory Bowel Diseaseca_CA
dc.subjectInmunodeficiencia Variable Comúnca_CA
dc.subjectBronquiectasiasca_CA
dc.subjectEnfermedad Pulmonar Intersticial Granulomatosa - Linfoideca_CA
dc.subjectPúrpura Trombocitopénica Idiopáticaca_CA
dc.subjectEnfermedad inflamatoria intestinalca_CA
dc.titleManifestaciones no infecciosas del síndrome variable común de inmunodeficiencia. Asociación con los inmunofenotipos de la enfermedad.ca_CA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisca_CA
dc.educationLevelEstudios de Gradoca_CA
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessca_CA


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