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dc.contributor.authorTorralvo Béjar, Almudena
dc.contributor.otherPitarch Arquimbau, María Elena
dc.contributor.otherUniversitat Jaume I. Departament de Química Física i Analítica
dc.contributor.otherBellmunt Saura, Jorge
dc.contributor.otherUBE Corporation Europe S.A.U (Castelló)
dc.date.accessioned2018-07-19T11:06:31Z
dc.date.available2018-07-19T11:06:31Z
dc.date.issued2018-06
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10234/175738
dc.descriptionTreball Final de Màster Universitari en Tècniques Cromatogràfiques Aplicades (Pla de 2013). Codi: SIY009. Curs acadèmic: 2017/2018ca_CA
dc.description.abstractEl presente proyecto se ha realizado en los laboratorios del departamento de control de calidad de la empresa UBE Corporation Europe S.A.U. Las experiencias llevadas a cabo se han basado en la optimización de la resolución de picos cromatográficos obtenidos tras el análisis por Cromatografía de gases (GC) acoplada a un detector de ionización de llama (FID) de muestras de contenían lactama y algunas impurezas. Para tal fin, se dispuso en exclusiva de un equipo GC-FID adquirido recientemente en el laboratorio. En primer lugar, las muestras se analizaron utilizando el método de rutina del laboratorio, con nitrógeno como gas portador, obteniendo unos resultados semejantes y comparables a los que ya disponía el laboratorio: algunos picos mal definidos. Posteriormente, se procedió a hacer el cambio de gas portador a helio, usando un software que permitía traducir las condiciones del método con N2 al He, . Con el fin de obtener cromatogramas con picos más resueltos, se estudiaron diferentes parámetros como el split, el volumen de inyección, el flujo, la presión y el programa de temperatura del horno (modo isoterma y rampas). También se procedió a cambiar la columna de PEG, usada en el método de rutina (muy polar), por una apolar y otra de polaridad media con las que se realizaron más pruebas. Los mejores resultados se obtuvieron para el Método He_6, cuyas condiciones cromatográficas fueron extraídas del método He_2-Best Efficency, con un split 15:1 trabajando con flujo constante y la rampa 1 de temperatura. Para las columnas más apolares, se obtuvieron picos con mayor resolución, pero no se consiguieron separar todos. Desafortunadamente, y tras todas las pruebas realizadas hasta el momento, con el N2 como gas portador no se logró una mejoría lo suficientemente importante. Quedarían como posibles futuras pruebas, la sustitución de los parámetros de este método por aquellos que dan mejores resultados para el helio.ca_CA
dc.format.extent38 p.ca_CA
dc.format.mimetypeapplication/pdfca_CA
dc.language.isospaca_CA
dc.publisherUniversitat Jaume Ica_CA
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/CNE/1.0/*
dc.subjectMàster Universitari en Tècniques Cromatogràfiques Aplicadesca_CA
dc.subjectMáster Universitario en Técnicas Cromatográficas Aplicadasca_CA
dc.subjectUniversity Master's Degree in Applied Chromatographic Techniquesca_CA
dc.subjectresoluciónca_CA
dc.subjectcromatografíaca_CA
dc.subjectcaprolactamaca_CA
dc.subjectsensibilidadca_CA
dc.subjectGC-FIDca_CA
dc.subjectN2ca_CA
dc.subjectHeca_CA
dc.subjectmétodoca_CA
dc.subjectoptimizaciónca_CA
dc.titleOptimización de un método cromatográfico empleado en el análisis de caprolactamaca_CA
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesisca_CA
dc.educationLevelEstudios de Postgradoca_CA
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessca_CA


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