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Infección crónica por virus de la hepatitis B antígeno e negativo. Manejo en función de puntos de corte de glutámico-pirúvica transaminasa y ácido desoxirribonucleico del virus de la hepatitis B
dc.contributor.author | Guardiola Arévalo, Antonio | |
dc.contributor.author | Gómez Rodríguez, Rafael | |
dc.contributor.author | Romero Gutiérrez, Marta | |
dc.contributor.author | Gómez Moreno, Ana Zaida | |
dc.contributor.author | García Vela, Almudena | |
dc.contributor.author | Sánchez Simón, Raquel | |
dc.contributor.author | Gómez Hernando, Cesar | |
dc.contributor.author | Andrés Esteban, Eva María | |
dc.date.accessioned | 2018-07-11T06:59:46Z | |
dc.date.available | 2018-07-11T06:59:46Z | |
dc.date.issued | 2018-03 | |
dc.identifier.citation | GUARDIOLA ARÉVALO, Antonio; GÓMEZ RODRÍGUEZ, Rafael; ROMERO GUTIÉRREZ, Marta; GÓMEZ MORENO, Ana Zaida; GARCÍA VELA, Almudena; SÁNCHEZ SIMÓN, Raquel; GÓMEZ HERNANDO, Cesar; ANDRÉS ESTEBAN, Eva María, (2018). Infección crónica por virus de la hepatitis B antígeno e negativo. Manejo en función de puntos de corte de glutámico-pirúvica transaminasa y ácido desoxirribonucleico del virus de la hepatitis B. Gastroenterología y Hepatología, v. 41, Issue 3, p. 153-162 | ca_CA |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10234/175601 | |
dc.description.abstract | Objectives To identify glutamic pyruvic transaminase (GPT) and hepatitis B virus DNA (HBV-DNA) cut-off values at diagnosis in patients with hepatitis B virus e antigen-negative chronic infection (HBeAg(–)), which may be predictors of clinical course, prognosis and/or the need for antiviral therapy. Methods A retrospective and observational cohort study of patients diagnosed with HBeAg(–) chronic infection (2005-2012). A normal GPT cut-off value at diagnosis that predicts abnormal GPT values in the clinical course of the infection, a baseline HBV-DNA cut-off value that predicts an increase in HBV-DNA above 2,000 IU/ml, and GPT and HBV-DNA as predictors of the need for treatment were investigated using ROC curves. Results 126 patients were enrolled (follow-up: 42.1 ± 21.5 months), 93 of which had normal GPT levels at diagnosis. In the ROC curve analysis, 900 IU/ml was found to be the HBV-DNA cut-off value that best predicted this value's increase above 2,000 IU/ml (sensitivity: 90%; specificity: 88%; PPV: 79%; NPV: 100%; diagnostic precision: 89%), while 25 mU/ml was the normal GPT cut-off value at diagnosis that best predicted subsequently elevated GPT levels (sensitivity: 95.4%; specificity: 81.6%; PPV: 67%; NPV: 96%; diagnostic precision: 80.6%). Patients with GPT 26-40 mU/ml at diagnosis presented with more complications or required more treatment than subjects with GPT ≤ 25 mU/ml (P < .05). The combined GPT and HBV-DNA values that elicited the highest treatment need were 38 mU/ml of GPT and 6,000 IU/ml of HBV-DNA (sensitivity: 75%; specificity: 93.4%; PPV: 60%; NPV: 96.6%). Conclusion HBeAg(–) patients with GPT < 25 mU/ml and HBV-DNA < 900 IU/ml at diagnosis have positive outcomes and may not require such stringent follow-up in the first years after diagnosis | ca_CA |
dc.description.abstract | Objetivos Buscar puntos de corte de la glutámico-pirúvica transaminasa (GPT) y de ADN del virus de hepatitis B (ADN-VHB) al diagnóstico, en pacientes con infección crónica VHB antígeno e negativo (AgHBe(–)), que puedan ser predictores de la evolución, pronóstico y/o de la necesidad de terapia antiviral. Métodos Estudio observacional de cohortes retrospectivo de pacientes diagnosticados de infección crónica por VHB AgHBe(–) (2005-2012). Se investigó un punto de corte de GPT normal al diagnóstico que predijera la alteración de esta en la evolución, de ADN-VHB basal que predijera la elevación de este por encima de 2.000 UI/ml, y de GPT y ADN-VHB como predictores de la necesidad de tratamiento, mediante curvas ROC. Resultados Se incluyeron 126 pacientes (seguimiento: 42,1 ± 21,5 meses), de los cuales 93 tenían GPT normal al diagnóstico. En el análisis de curvas ROC el punto de corte de ADN-VHB que mejor predijo la elevación de este por encima de 2.000 UI/ml fue 900 UI/ml (sensibilidad: 90%; especificidad: 88%; VPP: 79%; VPN: 100%; precisión diagnóstica: 89%), y el que mejor predijo la alteración de GPT normal al diagnóstico posteriormente elevada fue 25 mU/ml (sensibilidad: 95,4%; especificidad: 81,6%; VPP: 67%; VPN: 96%; precisión diagnóstica: 80,6%). Los pacientes con GPT 26-40 mU/ml al diagnóstico presentaron más complicaciones o necesidad de tratamiento que aquellos con GPT ≤ 25 mU/ml (p < 0,05). La combinación de GPT y ADN-VHB que maximizó la necesidad de tratamiento fue 38 mU/ml de GPT y 6.000 UI/ml de ADN-VHB (sensibilidad: 75%; especificidad: 93,4%; VVP: 60%; VPN: 96,6%). Conclusión Los pacientes VHB AgHBe(–) con GPT < 25 mU/ml y ADN-VHB < 9.000 UI/ml al diagnóstico presentan buena evolución y podrían no requerir un seguimiento tan estrecho en los primeros años desde el diagnóstico. | ca_CA |
dc.format.extent | 10 p. | ca_CA |
dc.language.iso | spa | ca_CA |
dc.publisher | Elsevier | ca_CA |
dc.relation.isPartOf | Gastroenterología y Hepatología (2018), v. 41, Issue 3 | ca_CA |
dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/vocab/CNE/1.0/ | * |
dc.subject | Hepatitis B virus | ca_CA |
dc.subject | Glutamate pyruvate transaminase (GPT) | ca_CA |
dc.subject | Deoxyribonucleic acid | ca_CA |
dc.subject | Hepatitis B e antigen | ca_CA |
dc.subject | Hepatitis B, Chronic | ca_CA |
dc.subject | Virus de la hepatitis B | ca_CA |
dc.subject | Glutámico-pirúvica transaminasa (GPT) | ca_CA |
dc.subject | Ácido desoxirribonucleico | ca_CA |
dc.subject | Antígeno e de la hepatitis B | ca_CA |
dc.subject | Hepatitis B crónica | ca_CA |
dc.title | Infección crónica por virus de la hepatitis B antígeno e negativo. Manejo en función de puntos de corte de glutámico-pirúvica transaminasa y ácido desoxirribonucleico del virus de la hepatitis B | ca_CA |
dc.title.alternative | Hepatitis B virus e antigen-negative chronic infection. Treatment based on glutamic pyruvic transaminase and hepatitis B virus deoxyribonucleic acid cut-off values | ca_CA |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | ca_CA |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.1016/j.gastrohep.2017.11.003 | |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | ca_CA |
dc.relation.publisherVersion | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0210570517302431 | ca_CA |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | ca_CA |
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