Història de vida d’un alumne amb distròfia muscular
Ver/ Abrir
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemcomunitat-uji-handle:10234/158176
comunitat-uji-handle2:10234/71324
comunitat-uji-handle3:10234/98723
comunitat-uji-handle4:
TFG-TFMEste recurso está restringido
Metadatos
Título
Història de vida d’un alumne amb distròfia muscularAutoría
Tutor/Supervisor
Chiva Bartoll, ÒscarTutor/Supervisor; Universidad.Departamento
Universitat Jaume I. Departament d'EducacióFecha de publicación
2015-06-16Editor
Universitat Jaume IResumen
La distròfia muscular la pateix 1 de cada 3000 persones i és provocada per una anomalia del
cromosoma X de la dona. Aquesta malaltia avança molt ràpida entre els 7 i els 12 anys. Els seus
símptomes són la falta de ... [+]
La distròfia muscular la pateix 1 de cada 3000 persones i és provocada per una anomalia del
cromosoma X de la dona. Aquesta malaltia avança molt ràpida entre els 7 i els 12 anys. Els seus
símptomes són la falta de mobilitat física, és a dir, no poder caminar, dificultats a l’hora de respirar,
etc. Fins el moment no es coneix cap cura. El que es pretén amb el present treball és conèixer més
des de dins la vivència de la distròfia muscular de Duchenne. Concretament, a partir de la història
de vida d’un adolescent amb aquesta malaltia, volem saber quines són les dificultats que pateixen
aquests xiquets a l’escola, ja siguen tant a nivell material com instal·lacions, equipaments, ajudes,
etc., com a nivell d’àmbit educatiu, és a dir, relació i implicació amb els educadors. Finalment es
llancen algunes propostes de millora a partir del coneixement que desvela el treball i algunes
possibles activitats que poder realitzar els mestres dins de la seua aula. [-]
Muscular dystrophy is suffered by 1 in 3000 people and is caused by an abnormality of chromosome
X of women. This disease progresses very quickly between 7 and 12 years. Its symptoms are lack
of physical mobility, ... [+]
Muscular dystrophy is suffered by 1 in 3000 people and is caused by an abnormality of chromosome
X of women. This disease progresses very quickly between 7 and 12 years. Its symptoms are lack
of physical mobility, related with difficulties to walk, difficulty in breathing, etc. Nowadays there is no
known cure. The aim of this study is to learn more from the experience of a case of Duchenne
Muscular Dystrophy. Specifically, from the life story of a teenager with this disease. This way we will
know what difficulties these children suffer at school, whether both material and facilities, and as
level of education, that is to say, relationship and involvement with educators. Finally, we throw some
suggestions to improve the situation based on the knowledge that reveals our work, and we also
suggest some possible activities that could make the teachers in their classroom [-]
Palabras clave / Materias
Grau en Mestre o Mestra d'Educació Infantil | Grado en Maestro o Maestra de Educación Infantil | Bachelor's Degree in Preschool Education | Distròfia muscular | Duchenne | Dificultats escolars | Història de vida | Proposta de millora | Muscular dystrophy | School difficulties | Life history | Improvement proposal
Descripción
Treball final de Grau en Mestre o Mestra d'Educació Infantil. Codi: MI1040. Curs acadèmic 2014-2015
Tipo de documento
info:eu-repo/semantics/bachelorThesisDerechos de acceso
http://rightsstatements.org/vocab/CNE/1.0/
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess